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當(dāng)前位置:網(wǎng)站首頁(yè)產(chǎn)品展示Pathology Devices入門(mén)級(jí)手動(dòng)組織芯片點(diǎn)樣儀 > TMAjrPathologyDevices入門(mén)級(jí)手動(dòng)組織芯片點(diǎn)樣儀
PathologyDevices入門(mén)級(jí)手動(dòng)組織芯片點(diǎn)樣儀

PathologyDevices入門(mén)級(jí)手動(dòng)組織芯片點(diǎn)樣儀

簡(jiǎn)要描述:PathologyDevices入門(mén)級(jí)手動(dòng)組織芯片點(diǎn)樣儀是PathologyDevices開(kāi)發(fā)的入門(mén)級(jí)組織芯片點(diǎn)樣儀,廣泛的應(yīng)用于病理科,生物樣本庫(kù)等領(lǐng)域。

產(chǎn)品型號(hào): TMAjr

所屬分類(lèi):入門(mén)級(jí)手動(dòng)組織芯片點(diǎn)樣儀

更新時(shí)間:2023-11-13

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詳細(xì)說(shuō)明:
品牌其他品牌價(jià)格區(qū)間5萬(wàn)-10萬(wàn)
儀器種類(lèi)微陣列芯片系統(tǒng)應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,化工,生物產(chǎn)業(yè)

   PathologyDevices入門(mén)級(jí)手動(dòng)組織芯片點(diǎn)樣儀介紹:

  PathologyDevices公司總部位于美國(guó)馬里蘭州Westminster,長(zhǎng)期以來(lái)專(zhuān)注于組織芯片點(diǎn)樣系統(tǒng)的生產(chǎn)和研發(fā)。在為Beecher公司研發(fā)了全自動(dòng)組織芯片點(diǎn)樣系統(tǒng)ATA27后,PathologyDevices公司開(kāi)始在組織芯片點(diǎn)樣設(shè)備領(lǐng)域進(jìn)行自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)產(chǎn)品的生產(chǎn)。
 
  TMAjr™做為一款入門(mén)級(jí)設(shè)備,有兩種各個(gè)的向?qū)0蹇晒┻x擇,8×12陣列/Φ1.0mm;以及5×7陣列/Φ2.0mm。
 
  PathologyDevices入門(mén)級(jí)手動(dòng)組織芯片點(diǎn)樣儀主要性能參數(shù):
  1向?qū)0蹇删_控制X、Y、Z軸向運(yùn)動(dòng);
 
  2打孔深度可調(diào)節(jié)確保供體樣本放入時(shí)高度一致;
 
  3兼容不同高度、形狀的受體蠟塊;
 
  4蠟塊固定夾簡(jiǎn)化了供體取樣;
 
  5特殊的孔針設(shè)計(jì),類(lèi)似加樣槍?zhuān)僮鞲奖憧旖荩?/span>
 
  6提供Φ1.0mm和Φ2.0mm兩種規(guī)格的向?qū)0澹?/span>
 
  7各套孔針包含供體針和受體針各一支。
 
  PathologyDevices組織芯片點(diǎn)樣儀FAQ
  Q:組織芯片點(diǎn)樣至多可以在一張片子上點(diǎn)多少?
  A:PD手動(dòng)點(diǎn)樣儀只有兩種35和96個(gè)樣本規(guī)格。
 
  半自動(dòng)點(diǎn)樣儀密度高從幾百個(gè)到幾千個(gè)不等,和針的孔徑,間距及操作手法有關(guān)。有報(bào)道客戶(hù)在一張應(yīng)用面積為4.5cm*2.5cm的玻片上點(diǎn)出2560個(gè)樣本(0.6mm針)。
  Q:制作組織芯片體積和數(shù)量如何選定?
  A:組織體積小,如0.6mm直徑的組織芯片上,只有約30,000個(gè)細(xì)胞;而直徑2mm的組織芯片上約有100,000個(gè)細(xì)胞。常用直徑1.5mm組織芯片,樣本量以100左右個(gè)為好,以便照顧腫瘤分化程度的差異大或腫瘤異質(zhì)性明顯時(shí)的要求。
 
  制作組織芯片時(shí),組織定位要準(zhǔn)確,盡量減少無(wú)效組織。
 
  制作組織芯片時(shí),每個(gè)病例的每種組織請(qǐng)至少選取2個(gè)點(diǎn)陣。
  Q:用一個(gè)點(diǎn)樣針點(diǎn)樣會(huì)有交叉污染么?
  A:首先PD芯片點(diǎn)樣儀是一個(gè)高精度儀器,組織打孔針和配套的組織取出針口徑吻合很好,可保證組織完整并去除干凈,其次一般不用于核酸定量分析,做組織分析不會(huì)存在交叉污染問(wèn)題。
 
  Q:影響組織芯片掉片的因素主要有哪些?
  A:(1).不同組織蠟塊之間的配合;(2).國(guó)產(chǎn)蠟質(zhì)量;(3).玻片的清潔;(4).操作員的經(jīng)驗(yàn);(5).使用的設(shè)備。
 

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